Εκτίμηση της επιβάρυνσης της κατάστασης υγείας των φροντιστών ασθενών με χρόνια νοσήματα

Τζανετάκου, Ελένη

Assessment of the burden status of caregivers of patients with chronic diseases

Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία

Author

Τζανετάκου, Ελένη

Date

2022-07

Advisor

Latsou, Dimitra

TZANETAKOY_AM20043.pdf (1.701Mb)

Keywords

Χρόνια νοσήματα ; Άτυπη φροντίδα ; Άτυπος φροντιστής ; Επιβάρυνση ; Κατάθλιψη ; Ποιότητα ζωής

Abstract

Ο συνδετικός κρίκος της καθημερινότητας των νοσούντων και της θεραπείας τους είναι ο άτυπος φροντιστής. Ρόλος ο οποίος δεν αναγνωρίζεται, και αποτελεί καθημερινή́, δύσκολη και επιβαρυντική σε προσωπικό και κοινωνικό επίπεδο και επιπλέον αποτελεί απλήρωτη μορφή εργασίας. Η ψυχική καταπόνηση των ατόμων, που έχουν επιφορτιστεί τη φροντίδα χρονίως πασχόντων, εκδηλώνεται με δυσμενείς μεταβολές στην πλειονότητα των τομέων της ζωής, όπως επίσης και στην ψυχοσωματική υγεία και στην ποιότητα της ζωής τους εν γένει. (Glasdametal., 2010, Soubhietal.,2006). Σκοπός: Η παρούσα εργασία έχει ως στόχο να διερευνήσει την επιβάρυνση που μπορεί να προκληθεί από την συνεχομένη φροντίδα χρόνιων ασθενών στους άτυπους φροντιστές σε επίπεδο ψυχολογικής καταπόνησης και σε ότι αυτό συνεπάγεται για την υγεία και την ποιότητα ζωής τους. Μέθοδος: Στη μελέτη συμμετείχαν άτομα από το Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιά, συγγενείς ασθενών χρόνιων πασχόντων, οι οποίοι είχαν αναλάβει άτυπα την αποκλειστική́ φροντίδα τους. Συλλέχθηκαν τα κοινωνικό-δημογραφικά χαρακτηριστικά των φροντιστών και συμπληρώθηκε ερωτηματολόγιο από τους φροντιστές το οποίο βασίστηκε στα ερωτηματολόγια για την Επισκόπηση Υγείας (SF-12), το Ερωτηματολόγιο Γενικής Υγείας (GHQ-28) και την κλίμακα Επιβάρυνσης Zarit (ZBI). Αποτελέσματα: Οι άτυποι φροντιστές παρουσιάζουν υψηλά ποσοστά καταθλιπτικής συμπτωματολογίας, η οποία βρίσκεται σε αναλογία της βαρύτητας του νοσούντος και την ύπαρξη ή μη βοήθειας στον άτυπο φροντιστή, καθώς και με την ανάγκη στέγασης του φροντιστή με τον ασθενή. Μεγαλύτερη συνολική́ επιβάρυνση σε επίπεδο ψυχικής ευεξίας και ζωτικότητας από τη φροντίδα, δέχονται οι φροντιστές μη αυτοεξυπηρετούμενων ασθενών ή και ασθενών με μέτρια επίπεδα λειτουργικότητας συγκριτικά́ με τους φροντιστές ασθενών φυσιολογικής λειτουργικότητας. Συζήτηση: Τα αποτελέσματα της παρούσας εργασίας συζητήθηκαν γύρω από το πλαίσιο των προηγουμένων ευρημάτων, των περιορισμών της παρούσας μελέτης αλλά́ και προτάσεων για την αξιοποίησή τους.

Abstract

As an informal caregiver can be presented the connecting link of the daily life of patients and their medical treatment. This role is not always recognized as such, it is daily, difficult and aggravating on a personal and social level and an unpaid form of work. The mental strain of people who have been entrusted with the care of the chronically ill manifests itself in adverse changes in most areas of life, as well as in their psychosomatic health and quality of life in general. (Glasdametal., 2010. Soubhietal., 2006). Purpose: The present study aims to investigate the burden, psychological strain, and health-related quality of life of informal caregivers of the chronically ill. Method: The study involved individuals from the Tzanio Hospital in Piraeus, relatives of patients with chronic diseases, who had informally undertaken their exclusive care. The socio-demographic characteristics of caregivers and patients were collected. In addition, caregivers were provided with the Health Review (SF-12), the General Health Questionnaire (GHQ-28) and the Zarit Charge Scale (ZBI). Results: The results showed that informal caregivers had a high incidence of clinical depressive symptoms, which was statistically significantly higher among caregivers of non-self-care patients living in a shared home with the patient and without the support of a paid caregiver. Caregivers of non-self-care patients but even patients with moderate levels of functionality reported statistics - significantly - lower levels of vitality, mental well-being and statistics - significantly - higher overall burden of care compared to caregivers of normal functioning patients. Discussion: The results were discussed in the context of the previous findings, the limitations of the present study but also suggestions for their use.