Show simple item record

Διερεύνηση της σχέσης επιβάρυνσης και οικογενειακής στήριξης οικογενειακών φροντιστών ασθενών με χρόνια νοσήματα

dc.contributor.advisorMantzorou, Marianna
dc.contributor.authorΚαλανδάρη, Εριφύλη
dc.date.accessioned2022-11-29T09:49:52Z
dc.date.issued2022-06-17
dc.identifier.urihttps://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/3417
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26265/polynoe-3257
dc.descriptionΜεταπτυχιακή Διπλωματική εργσίαel
dc.description.abstractΕισαγωγή: Οι περισσότεροι χρόνιοι ασθενείς έχουν οικογένειες που παρέχουν κάποιο επίπεδο φροντίδας και υποστήριξης. Η επιβάρυνση που βιώνουν οι οικογενειακοί φροντιστές περιλαμβάνει οποιοδήποτε παράγοντα διαταράσσει την ζωή τους και επιδρά στην υγεία, τις διαπροσωπικές τους σχέσεις, την εργασία, τα οικονομικά, την κοινωνική ζωή και τον ελεύθερο χρόνο τους. Η επιβάρυνση σχετίζεται με την εμπειρία που βιώνει ο οικογενειακός φροντιστής ως αποτέλεσμα της καθημερινής φροντίδας του ασθενή που πιθανώς επηρεάζεται από το αίσθημα της οικογενειακής υποστήριξης που λαμβάνει. Σκοπός: της παρούσας έρευνας ήταν να διερευνηθεί η σχέση επιβάρυνσης και οικογενειακής υποστήριξης σε οικογενειακούς φροντιστές ατόμων με χρόνια νοσήματα. Υλικό και Μέθοδος: Στην έρευνα έλαβαν μέρος 150 συμμετέχοντες, φροντιστές ασθενών με χρόνια νοσήματα. Χρησιμοποιήθηκε ερωτηματολόγιο κοινωνικοδημογραφικών και άλλων δεδομένων, το οποίο κατασκευάστηκε μετά από μελέτη της διεθνούς βιβλιογραφίας, το Ζarit Burden Ιnterview (ZBI) και το Family Support Scale. Αποτελέσματα: Το δείγμα αποτελούνταν από 150 άτομα με μέση ηλικία τα 57 έτη και με την πλειοψηφία να είναι γυναίκες (70,7%). Οι περισσότερες φροντιστές ήταν έγγαμοι (48,7%), σχέση τέκνου - πατέρα είχαν το 21,3% και τέκνου – μητέρας το 22%. Σαν σημαντικό άτομο, η πλειοψηφία των ερωτηθέντων επέλεξε τους συγγενείς (72,7%) και το 44% απάντησε ότι μένει στο ίδιο σπίτι/διαμέρισμα με τον ασθενή. Σχετικά με το επίπεδο εκπαίδευσης, το 46% αναφέρει ότι έχει πανεπιστημιακή εκπαίδευση, ενώ το 46% απόφοιτοι λυκείου. Σχετικά με ύπαρξη υποστηρικτικού δικτύου, οι 107 από τους 150 απάντησαν αρνητικά (71,3%). Το 91,3% δήλωσαν ότι λαμβάνουν κάποιο επίδομα για την φροντίδα του χρόνιου ασθενή τους, το 35,3% αναφέρει τα 2-3 έτη συνολικής φροντίδας και 2 ως 8 ώρες φροντίδας ημερησίως παρέχει το 72,7%. Η πλειοψηφία (56%) απάντησε ότι δεν έχει κανένα πρόβλημα υγείας και το 18% δήλωσε ότι έχει μυοσκελετικά προβλήματα. Αναφορικά με τη βαθμολογία στην Κλίμακα Αξιολόγησης Επιβάρυνσης ZBI, οι φροντιστές του δείγματός της παρούσας μελέτης καταγράφουν τα υψηλά ποσοστά επιβάρυνσης από την κατώτατη (καθόλου ως ήπια 25.3%) ως τη μέτρια προς σοβαρή βαθμολογία (ήπια ως μέτρια 38,7% και μέτρια ως σοβαρή 33,7%). Φάνηκε οι γυναίκες να παρουσιάζουν μεγαλύτερη επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες, οι φροντιστές με αναφερόμενα προβλήματα υγείας να έχουν μεγαλύτερη επιβάρυνση και καμία άλλη ανεξάρτητη μεταβλητή δεν σχετίστηκε με την επιβάρυνση του φροντιστή. Στην Κλίμακα της αίσθησης της οικογενειακής υποστήριξης (FSS), οι γυναίκες δήλωσαν αυξημένη αίσθηση οικογενειακής υποστήριξης σε σύγκριση με τους φροντιστές που ανήκουν στο ανδρικό φύλο (75 ± 19 έναντι 29 ± 7, p=0.001). Τελος επιβεβαιώθηκε η ερευνητική υπόθεση καθώς βρέθηκε ότι όσο μειώνεται η οικογενειακή υποστήριξη, τόσο τείνει να αυξάνεται η επιβάρυνση του οικογενειακού φροντιστή. Συμπεράσματα: Η θετική συσχέτιση που βρέθηκε στην παρούσα μελέτη μεταξύ της επιβάρυνσης των φροντιστών ατόμων με χρόνιες παθήσεις και της οικογενειακής υποστήριξης που λαμβάνουν δείχνει ότι οι επαγγελματίες υγείας πρέπει να λαμβάνουν όλα τα εκπαιδευτικά και συμβουλευτικά μέτρα για την ανακούφιση των φροντιστών υποδεικνύοντας τους την ανάγκη να ζητούν και να λαμβάνουν υποστήριξη και από άλλα μέλη της οικογένειας ώστε να μπορέσουν να φέρουν εις πέρας το δύσκολο και επιβαρυντικό φορτίο της φροντίδας.el
dc.format.extent119el
dc.language.isoelel
dc.publisherΠανεπιστήμιο Δυτικής Αττικήςel
dc.rightsΑναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.el*
dc.subjectΟικογενειακός φροντιστήςel
dc.subjectΦροντίδαel
dc.subjectΧρόνιος ασθενήςel
dc.subjectΧρόνιο νόσημαel
dc.titleΔιερεύνηση της σχέσης επιβάρυνσης και οικογενειακής στήριξης οικογενειακών φροντιστών ασθενών με χρόνια νοσήματαel
dc.title.alternativeExploration of the relationship between burden and family support among family caregivers of patients with chronic diseasesel
dc.typeΜεταπτυχιακή διπλωματική εργασίαel
dc.contributor.committeeGovina, Ourania
dc.contributor.committeeTzonichaki, Ioanna
dc.contributor.facultyΣχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιαςel
dc.contributor.departmentΤμήμα Νοσηλευτικήςel
dc.contributor.masterΔιαχείριση Χρόνιων Νοσημάτωνel
dc.description.abstracttranslatedBackground: Most chronic patients receive some level of care and support by their families. The burden of family caregivers comprises any factor that disrupts their lives and affects their health, interpersonal relationships, work, finances, social life and leisure. The burden is related to the experience as a result of the patient's daily care and possible depends on the feeling of family support he/she receives. Aim: The purpose of this study is to investigate the relationship between burden and family support in family caregivers of people with chronic diseases. Material and Method: The study involved 150 participants, caregivers of patients with chronic diseases. A questionnaire of socio-demographic and other data was used, as well as the Zarit Burden Interview (ZBI) and the Family Support Scale (FSS). Results: The sample consisted of 150 people, with a mean age of 57 years old, with the majority being women (70.7%). Most caregivers were married (48.7%) with 21.3% having a child-father relationship and with 22% having a child-mother relationship. As a significant person, the majority of respondents chose relatives (72.7%) and 44% answered that they live in the same house / apartment with the patient. Regarding the level of education, 46% state that they have a university education, while 46% are high school graduates. Regarding the existence of a support network, 107 out of 150 answered in the negative (71.3%). 91.3% stated that they receive an allowance for the care of their chronic patient, 35.3% report 2-3 years of total care and 72.7% provide 2 to 8 hours of care per day. The majority (56%) answered that they have no health problems and 18% stated that they have musculoskeletal problems. Regarding the score on the ZBI Charge Rating Scale, our sample caregivers record high charge rates from the lowest (not at all as mild 25.3%) to the moderate to severe rating (mild to moderate 38.7% and moderate to severe 33.7%). Women appeared to be more burdened than men, caregivers with reported health problems were more burdened, and no other independent variables were associated with caregiver burden. On the Family Support Scale (FSS), women reported an increased sense of family support compared to male caregivers (75 ± 19 vs. 29 ± 7, p = 0.001). Finally, the findings supported the main research hypothesis since carers who received higher levels of family support, were experiencing lower levels of burden. Conclusion: The positive correlation found between the burden of caregivers of patients with chronic diseases and the family support they receive indicates that health professionals ought to provide all necessary educative and counselling measures of relief for caregivers indicating the importance of asking and receiving support by other family members so as to be able to carry out the difficult and burdensome task of care.el
dcterms.embargoTerms12 monthsel
dcterms.embargoLiftDate2023-11-29T09:49:52Z


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές
Except where otherwise noted, this item's license is described as
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές