Η άνοια και η ψυχολογική επιβάρυνση των φροντιστών: Μια συστηματική ανασκόπηση
Dementia and the psychological burden of caregivers: Α systematic review
![Thumbnail](/xmlui/bitstream/handle/11400/4340/KORONAIOU_212212.pdf.jpg?sequence=4&isAllowed=y)
Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία
Συγγραφέας
Κορωναίου, Ελένη
Ημερομηνία
2023-05-09Επιβλέπων
BARBOUNI, ANASTASIAΛέξεις-κλειδιά
Άνοια ; Φορτίο φροντιστών ; Σωματική επιβάρυνση ; Ψυχολογική επιβάρυνση ; Dementia ; Caregiver burden ; Physical burden ; Psychological burden ; ΦροντιστέςΠερίληψη
ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η φροντίδα των ανοϊκών ασθενών στο σπίτι αποτελεί μια μακροχρόνια διαδικασία, κατά την οποία η ανεξαρτησία του ασθενούς φθίνει και απαιτείται περισσότερη ευθύνη αλλά και χρόνος επίβλεψης από μέρους του φροντιστή. ΣΤΟΧΟΣ: Στόχος της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνηθεί με ποιον τρόπο το φορτίο του φροντιστή επιβαρύνεται σημαντικά από τους ηλικιωμένους ασθενείς με άνοια. Επίσης, διερεύνησε τους παράγοντες που εντείνουν την ψυχολογική πίεση που ασκείται στους φροντιστές. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Οι βάσεις δεδομένων που χρησιμοποιήθηκαν για τη διεξαγωγή της παρούσας συστηματικής ανασκόπηση ήταν οι Cochrane, PubMed και Scopus. Ακολουθήθηκε το σύστημα Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta–Analyses (PRISMA) όσον αφορά τον καθορισμό των κριτηρίων ένταξης και αποκλεισμού των μελετών. Η γλώσσα αναζήτησης ήταν η αγγλική. Στη τελική βιβλιογραφία συμπεριλήφθηκαν μελέτες που είχαν δημοσιευτεί κατά το χρονικό διάστημα από τον Ιανουάριο του 2017 έως το Φεβρουάριο του 2023. Σε κάθε βάση δεδομένων χωριστά εισήχθησαν οι ακόλουθες λέξεις – κλειδιά “dementia”, “caregiver burden”, “physical burden” και η λέξη “psychological burden”. Η έρευνα πραγματοποιήθηκε υπό εξειδικευμένη αναζήτηση και τα αποτελέσματα αφορούσαν στο σύνολο τους 232 μελέτες. Από εκείνες, μόνο επτά πληρούσαν τα κριτήρια ένταξης. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Για την επιβάρυνση του φορτίου του φροντιστή δύναται να ευθύνονται ορισμένοι παράγοντες κινδύνου, όπως η μείωση της λειτουργικότητας τους στην νόσο Alzheimer, τα συμπεριφορικά και νευροψυχιατρικά συμπτώματα των ανοϊκών ασθενών, το φύλο, η ηλικία, η σωματική και ψυχική υγεία του φροντιστή και η συμβίωση και η συγγένεια. ΣΥΖΗΤΗΣΗ – ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η συγκεκριμένη συστηματική ανασκόπηση περιέλαβε επτά μελέτες για την επιβάρυνση των φροντιστών. Η μελέτη αυτή αποκαλύπτει νέα δεδομένα που υποδεικνύουν ότι η κύρια τροχιά ήταν η συνολική αύξηση της επιβάρυνσης με την πάροδο του χρόνου. Το να είναι κανείς φροντιστής ατόμου με ήπια άνοια σχετίζεται με αυξημένη αγωνία. Παρόλαυτα, το φορτίο της αγωνίας διαφοροποιείται ανάλογα με τη διάγνωση, το χρόνο και την κατάσταση, γεγονός που τονίζει τη δυναμική φύση και το ρόλο της φροντίδας. Τα ευρήματα αποδεικνύουν σημαντικές επιπτώσεις τόσο για τις υπηρεσίες υγείας για τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με ήπια άνοια αλλά και τους φροντιστές εκείνων.
Περίληψη
INTRODUCTION: Caring for dementia patients at home is a long-term process, during which the patient's independence decreases and more responsibility and supervision time is required from the caregiver. AIM: Aim of the present study was to investigate how caregiver burden is significantly borne by elderly patients with dementia. It also investigated the factors that intensify the psychological pressure exerted on caregivers. METHODS: The databases used to conduct the present systematic review were Cochrane, PubMed and Scopus. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) system was followed to determine the inclusion and exclusion criteria of the studies. The search language was English. The final literature included studies published between January 2017 and February 2023. The following keywords 'dementia', 'caregiver burden', 'physical burden' and the word 'psychological burden' were entered into each database separately. The research was carried out in the context of specialized research and the results related to a total of 232 studies. Of these, only seven met the inclusion criteria. RESULTS: A number of risk factors may account for caregiver burden, such as functional decline in Alzheimer's disease, behavioral and neuropsychiatric symptoms of dementia patients, gender, age, physical and mental health, and cohabitation and kinship of the caregiver. CONCLUSIONS: This systematic review included seven studies on caregiver burden. This study reveals new data showing that the primary trajectory was an overall increase in burden over time. Being a caregiver for someone with mild dementia is associated with increased distress. However, the burden of distress varies by diagnosis, time and situation, which emphasizes the dynamic nature and role of caregiving. The findings demonstrate important implications for both health services for people diagnosed with mild dementia and their carers.