Ασθενείς σε πρόγραμμα ανακουφιστικής φροντίδας. Εμπειρίες Ασθενών.
| dc.contributor.advisor | TSIOU, CHRYSOULA | |
| dc.contributor.author | Αρβανίτης, Ιωάννης | |
| dc.date.accessioned | 2024-02-04T11:31:21Z | |
| dc.date.issued | 2024-01-31 | |
| dc.identifier.uri | https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/5854 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-5691 | |
| dc.description.abstract | Εισαγωγή: Η έλευση μίας απειλητικής για τη ζωή νόσου, όπως ο καρκίνος, αλλάζει σημαντικά την καθημερινότητα του ασθενή. Η πορεία από τη διάγνωση έως τον πιθανό θάνατο, είναι δύσκολη και η διαχείριση των συνεπειών που προκύπτουν μπορεί να γίνει ανυπόφορη. Η ανακουφιστική φροντίδα είναι μία φιλοσοφία συμπαράστασης στον ασθενή και στην οικογένεια του, όταν πλέον το κρατικό ιατρικό σύστημα αδυνατεί να προσφέρει κάτι παραπάνω στον ασθενή. Ξεκινάει από την αρχική ενημέρωση και πληροφόρηση του ασθενή και της οικογένειάς του και καταλήγει στη φιλοξενία του ασθενή σε ειδικά διαμορφωμένες δομές όταν αυτός εισέλθει στο τελικό στάδιο. Στην Ελλάδα η έννοια της ανακουφιστικής φροντίδας παραμένει άγνωστη τόσο στο κοινό όσο και στους επαγγελματίες υγείας. Οι περισσότεροι ασθενείς, έχοντας ανάγκη τέτοιας δομής, καταλήγουν χωρίς να έχουν έρθει σε επαφή με κάποιο φορέα ανακουφιστικής φροντίδας. Σκοπός: Ο σκοπός της παρούσας έρευνας είναι η συλλογή και η ανάλυση των εμπειριών ασθενών με καρκίνο καθώς και η ανάδειξη της σημασίας της ανακουφιστικής φροντίδας στη διαχείριση του καρκίνου. Υλικό και Μέθοδος: Πρόκειται για ποιοτική έρευνα στην οποία χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος της δειγματοληψίας ευκολίας. Για τη συλλογή δεδομένων λήφθηκαν ημιδομημένες συνεντεύξεις από 10 ασθενείς ηλικίας 45-76 χρονών, οι οποίοι έχουν εισαχθεί στο πρόγραμμα της Μονάδας Ανακουφιστική Φροντίδας «ΓΑΛΙΛΑΙΑ» λόγω νόσησης από καρκίνο. Τα δεδομένα αναλύθηκαν σύμφωνα με τη μέθοδο της θεματικής ανάλυσης, όπως αυτή περιγράφεται από τους Braun & Clarke (2012). Για την οργάνωση και ανάλυση των δεδομένων έγινε χρήση του λογισμικού προγράμματος ανάλυσης ποιοτικών δεδομένων ATLAS.TI εκδοχή 8. Αποτελέσματα: Από την ανάλυση των δεδομένων της παρούσας έρευνας, προέκυψαν τρεις κύριες θεματικές: α) Η ζωή μετά τη διάγνωση, β) Το βίωμα του καρκίνου και γ) Το πλαίσιο της ανακουφιστικής φροντίδας. Στη θεματική Α με τίτλο «Η ζωή μετά τη διάγνωση» ενσωματώθηκαν οι ακόλουθες κατηγορίες κωδικών: 1) ο ερχομός του καρκίνου, 2) το ταξίδι αντιμετώπισης του καρκίνου: δοκιμές και αποτυχίες και 3) απόψεις για το υπάρχον σύστημα υγείας. Στη θεματική Β με τίτλο «Το βίωμα του καρκίνου» ενσωματώθηκαν οι ακόλουθες κατηγορίες κωδικών: 1) οι δοκιμασίες του ασθενή: Γολγοθάς, πρωτόγνωρη κατάσταση, 2) συναισθηματικές αντιδράσεις: από τον πανικό στον ρεαλισμό, 3) πνευματικότητα και θάνατος, 4) η απώλεια του παλιού εαυτού και οι ανάγκες του ασθενή, 5) κινητικές δυσκολίες και 6) η οικογένεια και οι φίλοι. Στη θεματική Γ με τίτλο «Το πλαίσιο της ανακουφιστικής φροντίδας» ενσωματώθηκαν οι ακόλουθες κατηγορίες κωδικών: 1) πριν τη Γαλιλαία: γνώση, λόγοι επικοινωνίας, προσδοκίες, 2) εμπειρίες από το πρόγραμμα και 3) σημασία ύπαρξης μίας διεπιστημονική ομάδας. Συμπεράσματα: Ένα πρόγραμμα ανακουφιστικής φροντίδας συμβάλει σημαντικά στη διαχείριση του καρκίνου. Η παρουσία μίας διεπιστημονικής ομάδας επαγγελματιών υγείας και όχι μόνο, βοηθάει στην κάλυψη των αναγκών του ασθενή και παράλληλα στηρίζει τους φροντιστές. Παγκοσμίως υπάρχει ανάγκη για περισσότερη εκπαίδευση στην ανακουφιστική φροντίδα και για θεσμοθέτηση της ανακουφιστικής φροντίδας στο πλαίσιο των συστημάτων περίθαλψης κάθε χώρας. | el |
| dc.format.extent | 117 | el |
| dc.language.iso | el | el |
| dc.publisher | Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής | el |
| dc.rights | Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές | * |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.el | * |
| dc.subject | Ποιοτική έρευνα | el |
| dc.subject | Καρκίνος | el |
| dc.subject | Ανακουφιστική φροντίδα | el |
| dc.subject | Εμπειρίες ασθενών | el |
| dc.title | Ασθενείς σε πρόγραμμα ανακουφιστικής φροντίδας. Εμπειρίες Ασθενών. | el |
| dc.title.alternative | Patients in a palliative care program. Patient experiences. | el |
| dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
| dc.contributor.committee | KORELI, ALEXANDRA | |
| dc.contributor.committee | Sakellari, Vasiliki | |
| dc.contributor.faculty | Σχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιας | el |
| dc.contributor.department | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| dc.contributor.master | Διαχείριση Χρόνιων Νοσημάτων | el |
| dc.description.abstracttranslated | Backround: The arrival of a life-threatening disease, such as cancer, significantly changes the patient's daily life. The journey from diagnosis to possible death is difficult and managing the resulting consequences can become unbearable. Palliative care is a philosophy of support for the patient and his family, when the state medical system is no longer able to offer anything more to the patient. It starts with the initial briefing and information of the patient and his family and ends with the patient's accommodation in specially designed structures when he enters the final stage. In Greece, the concept of palliative care remains unknown both to the public and to health professionals. Most patients, in need of such a structure, end up without having come into contact with a palliative care provider. Aim: The purpose of this research is to collect and analyze the information of the experiences of cancer patients as well as to highlight the importance of palliative care in the management of cancer. Material and Method: This is a qualitative research in which the method of convenience sampling was used. For data collection, semi-structured interviews were conducted with 10 patients aged 45-76 years, who have been admitted to the "GALILEE" Palliative Care Unit program due to cancer. Data were analyzed according to the method of thematic analysis, as described by Braun & Clarke (2012). The ATLAS.TI version 8 qualitative data analysis program software was used to organize and analyze the data. Results: From the analysis of the data of the present research, three main themes emerged: a) Life after the diagnosis, b) The experience of cancer and c) The context of palliative care. Theme A entitled “Life after the diagnosis” incorporated the following code groups: 1) the arrival of cancer, 2) the cancer journey: trials and failures, and 3) views of the existing health system. In theme B entitled "The experience of cancer" the following code groups were integrated: 1) the patient's trials: Golgotha, unprecedented situation, 2) emotional reactions: from panic to realism, 3) spirituality and death, 4) the loss of the old self and the needs of the patient, 5) mobility difficulties and 6) family and friends. The following code groups were integrated into theme C entitled "The context of palliative care": 1) before Galilee: knowledge, reasons for communication, expectations, 2) experiences from the program and 3) importance of an interdisciplinary team. Conclusion: A palliative care program makes an important contribution to cancer management. The presence of an interdisciplinary team of health professionals and more helps to meet the patient's needs and at the same time supports the caregivers. Globally there is a need for more education in palliative care and for the institutionalization of palliative care within each country's health care systems. | el |
| dcterms.embargoTerms | 12 months | el |
| dcterms.embargoLiftDate | 2025-02-03T11:31:21Z |
Files in this item
This item appears in the following Collection(s)
-
Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες - Διαχείριση Χρόνιων Νοσημάτων
Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες ΠΜΣ Διαχείριση Χρόνιων Νοσημάτων
Except where otherwise noted, this item's license is described as
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές