dc.contributor.advisor | Parissopoulos, Stelios | |
dc.contributor.author | Ελευθερίου, Γιαννούλα | |
dc.date.accessioned | 2024-02-08T11:35:58Z | |
dc.date.issued | 2023-12-15 | |
dc.identifier.uri | https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/5868 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-5704 | |
dc.description.abstract | Εισαγωγή: Ο Σακχαρώδης Διαβήτης (ΣΔ) είναι μια από τις μεγαλύτερες παγκόσμιες
καταστάσεις έκτακτης ανάγκης υγείας και μεταξύ των δέκα κορυφαίων αιτιών
θανάτου. Τα άτομα με ΣΔ τύπου 1 πρέπει να λαμβάνουν καθημερινά καθ’ όλη τη
διάρκεια της ζωής τους, εξωγενώς ινσουλίνη, η οποία είναι απαραίτητη τόσο για τη
διατήρηση της γλυκόζης τους σε φυσιολογικά επίπεδα όσο και για την επιβίωσή τους.
Τα άτομα που λαμβάνουν ινσουλίνη ως θεραπεία, πρέπει να εκπαιδευτούν κατάλληλα,
ώστε να ρυθμίζουν τη γλυκόζη του αίματος τους σε σταθερά επίπεδα καθημερινά και
να ακολουθούν ένα προσεγμένο διαιτολόγιο καθώς και ένα συχνό πρόγραμμα
άσκησης. Η διαχείριση της ασθένειας αποτελεί μια επίπονη καθημερινότητα, τόσο για
τους ίδιους ασθενείς όσο και για τις οικογένειές τους η οποία απαιτεί δια βίου
παρακολούθηση των τιμών της γλυκόζης του αίματος, για την αποφυγή επιπλοκών
αλλά και για τη διατήρηση της σωματικής και ψυχικής ευεξίας αυτών.
Σκοπός: Είναι η ποιοτική προσέγγιση της βιωμένης εμπειρίας των νεαρών ενηλίκων
με ΣΔ1, προκειμένου να αναδυθούν περιγραφές, σημασίες και νοήματα που
διαπερνούν την καθημερινότητά τους.
Υλικό και μέθοδος: Πρόκειται για μια ποιοτική μελέτη, στην οποία συμμετείχαν 8
νεαρές γυναίκες και άνδρες, ηλικίας 18-30 χρονών περίπου, οι οποίοι είχαν διαγνωσθεί
με ΣΔ1. Επιλέχθηκαν με τη μέθοδο της σκόπιμης δειγματοληψίας. Για τη μέθοδο
συλλογής δεδομένων διενεργήθηκαν ημιδομημένες συνεντεύξεις. Τα δεδομένα
αναλύθηκαν σύμφωνα με τη μέθοδο της θεματικής ανάλυσης, όπως αυτή περιγράφεται
από τους Braun & Clarke (2017). Επιπλέον για την οργάνωση και ανάλυση των
δεδομένων έγινε χρήση του λογισμικού προγράμματος ανάλυσης ποιοτικών δεδομένων
ATLAS.TI εκδοχή 8.
Αποτελέσματα: Από την ανάλυση των συνεντεύξεων προέκυψαν εννέα κατηγορίες
κωδικών, οι οποίες ενσωματώθηκαν σε τέσσερις θεματικές: α) Ακούω το σώμα μου και
ελέγχω τη νόσο μου, β) Αποδοχή συμβίωσης με ΣΔ1, γ) Στίγμα, και δ) Προσωπική
μεταμόρφωση. Η ανάλυση των αποτελεσμάτων έδειξε συχνές εναλλαγές διάθεσης
στους πληροφορητές/τριες, αρνητικά συναισθήματα, σύγχυση νοητικών διεργασιών,
αδυναμία συγκέντρωσης, τα οποία πυροδοτούνταν συχνά εξαιτίας της μεταβλητότητας
των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, της υπογλυκαιμίας, και το στιγματισμό από τη νόσο.
Αν και η διαχείριση του ΣΔ1 είναι μια επίπονη και μακροχρόνια διαδικασία που απαιτεί
τη λήψη καθημερινών και εξατομικευμένων αποφάσεων, οι αφηγήσεις έδειξαν ότι οι
συμμετέχοντες/ουσες, με το δικό τους προσωπικό αγώνα, κατάφεραν να διατηρήσουν
τις ισορροπίες και να δημιουργήσουν την αίσθηση μιας φυσιολογικής ζωής στην
καθημερινότητάς τους. Σε αυτό συντέλεσε και η ύπαρξη σταθερού οικογενειακού και
φιλικού περιβάλλοντος, καθώς βίωναν την αποδοχή και την υποστήριξη από τους
σημαντικούς άλλους.
Συμπεράσματα: Συμπερασματικά, ο ΣΔ1 όχι μόνο αποτελεί μέρος της ταυτότητας των
νεαρών ενηλίκων, αλλά συνιστά τον πυρήνα μιας νέας ταυτότητας, αυτή του
διαβητικού/ής, ως υποκείμενα με εμπρόθετη δράση, με ενεργή συμμετοχή στη
διαχείριση του ΣΔ1. Οι νεαροί ενήλικες από ένα σημείο και μετά στη ζωή τους
αξιοποιούν τη νέα γνώση που έχουν αποκτήσει και φέρνουν το διαβήτη στα δικά τους
μέτρα, τον σέβονται, αλλά δεν χάνουν κατεύθυνση, χαράσσουν τη δική τους πορεία
στη ζωή τους | el |
dc.format.extent | 90 | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές | * |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Type 1 diabetes | el |
dc.subject | Young adults | el |
dc.subject | Qualitative | el |
dc.subject | Experience | el |
dc.subject | Illness management | el |
dc.title | Ζώντας με Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1, ποιοτική διερέυνηση της βιωμένης εμπειρίας σε νεαρά ενήλικα άτομα | el |
dc.title.alternative | The lived experience of young adults living with Type 1 Diabetes; A qualitative study | el |
dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
dc.contributor.committee | Vlachou, Eugenia | |
dc.contributor.committee | Missouridou, Evdokia | |
dc.contributor.faculty | Σχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιας | el |
dc.contributor.department | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
dc.contributor.master | Διαχείριση Χρόνιων Νοσημάτων | el |
dc.description.abstracttranslated | Introduction: Diabetes is one of the world's greatest health emergencies and among
the top ten causes of death. Approximately 5-10% of all Diabetic patients suffer from
DΜ Type 1. People with diabetes of this type have to receive insulin daily throughout
their lives, exogenously, which is necessary both to maintain their glucose at normal
levels and for their survival. People taking insulin for treatment must be properly trained
to regulate their blood glucose at stable levels every day and follow a careful diet as
well as a frequent exercise program. Thus, the management of the disease ends up being
an arduous daily task, both for the patients themselves and for their families, which
requires subsequent, daily and lifelong monitoring of blood glucose values, to avoid
complications and also to maintaining their physical and mental well-being.
Purpose: The purpose of this research is to explore the experiences of young adults
with DM Type 1, as well as and the effects of the disease on their daily lives.
Material and method: This is a qualitative study involving 8 young women and men,
aged approximately 18-30 years, who were diagnosed with DM T1. They were selected
through purposive sampling. Semi-structured interviews were conducted, and then the
transcripts were coded and analyzed according to the method of thematic analysis
(Braun & Clarke, 2017). In addition, software ATLAS.TI v8 for qualitative analysis
was used.
Results: From the analysis of the data of the present research, nine code categories
emerged, which were then were integrated into four themes: a) I listen to my body and
control my disease, b) Accepting life with DM T1, c) Stigma, and d) Personal
transformation. The analysis of the results revealed frequent mood swings, negative
emotions, confusion of mental processes, inability to concentrate, which were often
triggered by glucose variability, hypoglycemia, and stigma from the disease. Although
DMT1 management is a painful and long-term process that requires making daily and
personalized decisions, the results showed that the participants, with their own personal
struggle, managed to maintain balance and create a sense of normal life in their
everyday life. The existence of a stable family and friendly environment also
contributed to this, as they experienced acceptance and support from significant others.
Conclusions: In conclusion, DM T1 constitutes a nuclear part of a new identity, that of
the being “diabetic”. However, each participant embodies this experience not as a
passive one, but more as an individual with the ability to act and influence his/her life
constructively. Data analysis suggests that young adults, at some point in their life, take
their newfound knowledge and bring diabetes to their own devices. They respect DM,
but they don't lose direction, on the contrary they plan their own course of life. | el |
dcterms.embargoTerms | 12 months | el |
dcterms.embargoLiftDate | 2025-02-07T11:35:58Z | |