Η πρόσβαση των ορφανών φαρμάκων στην αγορά της Ελλάδας

Τσιμπουξή, Χριστίνα

dc.contributor.advisor	Latsou, Dimitra
dc.contributor.author	Τσιμπουξή, Χριστίνα
dc.date.accessioned	2023-03-13T08:07:36Z
dc.date.issued	2023-03
dc.identifier.uri	https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/3881
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-3721
dc.description.abstract	Οι σπάνιες ασθένειες, γνωστές και ως ορφανές ασθένειες, είναι παθήσεις που προσβάλλουν ένα μικρό ποσοστό του πληθυσμού. Υπάρχουν χιλιάδες σπάνιες ασθένειες, πολλές από τις οποίες είναι γενετικές. Επειδή οι σπάνιες ασθένειες επηρεάζουν τόσο μικρό αριθμό ανθρώπων, συχνά είναι δύσκολο για τις φαρμακευτικές εταιρείες να δικαιολογήσουν την ανάπτυξη φαρμάκων για τη θεραπεία αυτών των παθήσεων. Ως αποτέλεσμα, οι περισσότερες απ’ αυτές να μην έχουν εγκεκριμένες θεραπείες. Τα ορφανά φάρμακα είναι φάρμακα που ενδείκνυνται για τη θεραπεία των σπάνιων παθήσεων. Για την ανάπτυξη ορφανών φαρμάκων έχουν ψηφιστεί διάφοροι νόμοι τόσο στην Ευρώπη όσο και εκτός που παρέχουν κίνητρα στις φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων φορολογικών πιστώσεων και επιχορηγήσεων για δαπάνες κλινικών δοκιμών. Ωστόσο, το υψηλό κόστος ανάπτυξης και παραγωγής ορφανών φαρμάκων σημαίνει ότι μπορεί να είναι δαπανηρά για τους ασθενείς και συχνά ενδέχεται να μην καλύπτονται από τους ασφαλιστικούς οργανισμούς. Η πρόσβαση στα ορφανά φάρμακα αποτελεί πρόκληση για τους ασθενείς με σπάνιες ασθένειες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρχει μόνο ένα ή λίγα φάρμακα διαθέσιμα για τη θεραπεία μιας συγκεκριμένης σπάνιας νόσου και τα φάρμακα αυτά μπορεί να είναι σε έλλειψη. Επιπλέον, το υψηλό κόστος των ορφανών φαρμάκων μπορεί να τα καταστήσει οικονομικά ανέφικτα για ορισμένους ασθενείς. Αν και έχουν αναπτυχθεί προγράμματα παγκοσμίως που βοηθούν τους ασθενείς να έχουν πρόσβαση σε ορφανά φάρμακα, η απόκτηση αυτών παραμένει δύσκολη. Στην Ελλάδα, η πρόσβαση στα ορφανά φάρμακα διέπεται, επίσης, από πολλές προκλήσεις. Το υψηλό κόστος των ορφανών φαρμάκων, σε συνδυασμό με την περιορισμένη ασφαλιστική κάλυψη, μπορεί να καταστήσει δύσκολο για τους ασθενείς να αντέξουν οικονομικά αυτά τα φάρμακα. Επιπλέον, η διαθεσιμότητα των ορφανών φαρμάκων είναι περιορισμένη, καθώς συνήθως υπάρχουν μόνο λίγες διαθέσιμες επιλογές για τη θεραπεία μιας συγκεκριμένης σπάνιας νόσου. Δυστυχώς, η περιορισμένη πρόσβαση σε ορφανά φάρμακα επιφέρει σημαντικές επιπτώσεις σε πολλούς τομείς της ζωής του ασθενή, καθώς επίσης και της οικογένειάς του αλλά και στους θεράποντες ιατρούς. Προκειμένου λοιπόν, να αναπτύσσονται και να διατίθενται αυτές οι θεραπείες, είναι σημαντικό να υπάρχει ένα νομοθετικό πλαίσιο που προνοεί για τις ανάγκες των πολιτών και παρέχει κατάλληλα κίνητρα στις φαρμακευτικές εταιρίες ώστε να ασχολούνται ενεργά με την ανάπτυξη τέτοιων φαρμάκων. Παράλληλα, είναι απαραίτητο ένα λειτουργικό σύστημα που θα ενημερώνει κατάλληλα τους ασθενείς για όλα τα απαραίτητα βήματα που απαιτούνται, προκειμένου να αποκτήσουν άμεση πρόσβαση στα ορφανά φάρμακα που χρειάζονται.	el
dc.format.extent	123	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές	*
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.el	*
dc.subject	Ορφανά φάρμακα	el
dc.subject	Σπάνιες παθήσεις	el
dc.subject	Φαρμακευτικές αγορές	el
dc.subject	Προμήθεια	el
dc.subject	Οικονομικά της υγείας	el
dc.title	Η πρόσβαση των ορφανών φαρμάκων στην αγορά της Ελλάδας	el
dc.title.alternative	The access of orphan drugs to the Greek market	el
dc.type	Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία	el
dc.contributor.committee	Πιερράκος, Γεώργιος
dc.contributor.committee	Γούλα, Ασπασία
dc.contributor.faculty	Σχολή Διοικητικών, Οικονομικών & Κοινωνικών Επιστημών	el
dc.contributor.department	Τμήμα Διοίκησης Επιχειρήσεων	el
dc.contributor.master	Διοίκηση και Διαχείριση Υπηρεσιών Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας	el
dc.description.abstracttranslated	Rare diseases, also known as orphan diseases, are conditions that affect a small percentage of the population. There are thousands of rare diseases, many of which having a genetic background. Since rare diseases affect such a small number of people, it is often difficult for pharmaceutical companies to justify developing drugs to treat these conditions. As a result, many rare diseases do not have approved treatments. Orphan drugs are drugs indicated for the treatment of rare diseases. Numerous laws have been passed encouraging the development of the orphan drugs in Europe but even Globally that provide incentives to the pharmaceutical companies, including tax credits and grants for clinical trials. However, the high cost of developing and manufacturing orphan drugs means that they can be costly for patients and may often not be covered by insurance funds. Access to orphan drugs is a challenge for patients with rare diseases. In some cases, there may be only one or a few drugs available to treat a particular rare disease and these drugs may be in short supply. In addition, the high cost of orphan drugs may make them unaffordable for some patients. Although programs have been developed worldwide to help patients access orphan drugs, using them remains a challenge. In Greece, access to orphan drugs is also facing many challenges. The high cost of orphan drugs, combined with limited insurance coverage, can make it difficult for patients to afford these drugs. In addition, the availability of orphan drugs is limited, as there are usually only a few options available to treat a particular rare disease. Unfortunately, the limited access to orphan drugs has a significant impact on many areas of the patients life, as well as their families and their treating physicians. Therefore, in order these treatments to be developed and provided, it is important for the citizens’ needs to have a legislative framework that provides appropriate incentives for the pharmaceutical companies to be actively engaged in the development of such medicines. At the same time, a functional system is needed that will properly inform patients of all the necessary steps required to gain immediate access to the orphan drug they need.	el
dcterms.embargoTerms	12 months	el
dcterms.embargoLiftDate	2024-03-12T08:07:36Z

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Όνομα:: Tsibouxi_21073.pdf.pdf
Μέγεθος:: 1.589Mb
Τύπος:: PDF
Περιγραφή:: Μεταπτυχιακή εργασία

Προβολή/Άνοιγμα

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες - Διοίκηση και Διαχείριση Υπηρεσιών Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας
Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες ΠΜΣ Διοίκηση και Διαχείριση Υπηρεσιών Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές

Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές