Διαχείριση δρεπανοκυτταρικής αναιμίας κατά την πανδημία Covid-19

Σκαναβή, Αριστέα

dc.contributor.advisor	Κριεμπάρδης, Αναστάσιος
dc.contributor.advisor	Φόρτης, Σωτήριος
dc.contributor.author	Σκαναβή, Αριστέα
dc.date.accessioned	2024-02-13T13:47:46Z
dc.date.available	2024-02-13T13:47:46Z
dc.date.issued	2024-02
dc.identifier.uri	https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/5885
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-5721
dc.description.abstract	Η γνώση της φυσιολογικής ομοιόστασης του ερυθρού αιμοσφαιρίου αποτελεί τη βάση για την κατανόηση παθολογικών καταστάσεων, όπως οι αναιμίες και οι αιμοσφαιρινοπάθειες. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία χαρακτηρίζεται από την παρουσία της HbS και η SCD SS είναι η πιο σοβαρή μορφή της νόσου. Το πιο συχνό σύμπτωμα στη νόσο SCD είναι ο πόνος και η εμφάνιση αγγειοαποφρακτικών κρίσεων. Η SCD είναι μια κατάσταση υπερπηκτικότητας. Η διαχείριση της δρεπανοκυτταρική αναιμίας εξαρτάται από την ιατρική υποδομή και θα χρειαστεί χρόνος για εμφανή πρόοδο στις χώρες υψηλού κινδύνου για SCD. Όμως η πρόληψη παραμένει σημαντική συνιστώσα για την διαχείριση του προβλήματος. Τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών έχουν αναπτυχθεί σε πολλές χώρες. Μέχρι πρόσφατα η HU ήταν η μοναδική αποτελεσματική θεραπεία για SCD, ενώ οι μεταγγίσεις είχαν καλύτερα αποτελέσματα για τη μείωση των επώδυνων κρίσεων και του συνδρόμου ACS. Υπάρχουν νέες θεραπευτικές αγωγές, HSCT και εφαρμογή γονιδιακής θεραπείας. Η διαχείριση της SCD και των επιπλοκών της κατά τη περίοδο της πανδημίας Covid-19 είναι μια πρόκληση. Οι πάσχοντες με αιματολογικές διαταραχές βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο νοσηρότητας και θνητότητας εξαιτίας της υποκείμενης νόσου. Παράγοντες κινδύνου είναι η ηλικία, οι συννοσηρότητες, οι επώδυνες κρίσεις, γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες. Οι ασθενείς με SCD αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο για λοίμωξη με Covid-19 και ανάπτυξη επιπλοκών που σχετίζονται με πνευμονία, ARDS, ACS και VOC. Οι έρευνες δείχνουν ευνοϊκή έκβαση σε παιδιά και ήπια έως σοβαρή νόσο σε ενήλικες. Επιπλέον τέθηκαν προκλήσεις σχετικά με τη διασφάλιση αποθεμάτων αίματος, τη δημιουργία μητρώων ασθενών με SCD για την ενημέρωση των ίδιων και του γενικού πληθυσμού και την ανάπτυξη της τηλεϊατρικής. Σχετικά με τη θεραπεία του Covid-19 σε ασθενείς με SCD βασίζεται στην εμπειρία διαχείρισης επιπλοκών που σχετίζονται με SCD. Πρέπει να τονιστεί και η αξία της πρόληψης με τον εμβολιασμό. Οι νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις για SCD και Covid-19 πρέπει να εφαρμόζονται παράλληλα με τη κλασσική θεραπεία για τη βελτίωση του αποτελέσματος. Τα δεδομένα είναι περιορισμένα, αμφιλεγόμενα και ανεπαρκή για αυτό απαιτούνται περισσότερες μελέτες σχετικά με τη σοβαρότητα της νόσου σε ασθενείς με SCD σε σχέση με το γενικό πληθυσμό αλλά και τους τρόπους διαχείρισης των ασθενών κατά τη διάρκεια της πανδημίας και σε ανάλογες μελλοντικές καταστάσεις.	el
dc.format.extent	74	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές	*
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Δρεπανοκυτταρική νόσος	el
dc.subject	Kορονοϊός	el
dc.subject	Aναιμία	el
dc.subject	Διαχείριση ασθενών με SCD	el
dc.title	Διαχείριση δρεπανοκυτταρικής αναιμίας κατά την πανδημία Covid-19	el
dc.title.alternative	Management of sickle cell disease during the pandemic Covid-19	el
dc.type	Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία	el
dc.contributor.committee	Φόρτης, Σωτήριος
dc.contributor.faculty	Σχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιας	el
dc.contributor.department	Τμήμα Βιοϊατρικών Επιστημών	el
dc.contributor.master	Βιοϊατρικές Μέθοδοι και Τεχνολογία στη Διάγνωση	el
dc.description.abstracttranslated	The knowledge of normal red blood cell homeostasis is the basis for understanding pathological conditions, such as anemias and hemoglobinopathies. Sickle cell disease is characterized by the presence of HbS, and SCD SS is the most severe form of the dis-ease. The most common symptom in SCD is pain and the occurrence of vaso-occlusive crisis. SCD is a hypercoagulable condition. The management of sickle cell disease de-pends on the medical infrastructure and it will take time for evident progress in coun-tries at high risk for SCD. Even though prevention remains an important component for managing the problem, neonatal screening programmes have been developed in many countries. Until recently HU was the only effective treatment for SCD, while transfu-sions had better results in reducing painful attacks and ACS syndrome. There are new treatments, HSCT and gene therapy application. Managing SCD and its complications during the Covid-19 pandemic is a chal-lenge. Patients with haematological disorders are at increased risk of morbidity and mortality due to the underlying disease. Risk factors are age, comorbidities, painful cri-ses, genetic and environmental factors. Patients with SCD are at increased risk for in-fection with Covid-19 and development of complications related to pneumonia, ARDS, ACS and VOC. Research shows a favorable outcome in children and mild to severe dis-ease in adults. In addition, challenges were raised regarding the assurance of blood supplies, the creation of registry to collect data on Covid-19 cases among individuals with SCD, to inform themselves and the general population and the development of telehealth models. Regarding the treatment of Covid-19 in patients with SCD, it is based on experience of managing complications related to SCD. The value of preven-tion with vaccination must also be emphasized. The new therapeutic approaches for SCD and Covid-19 should be used alongside the classical therapy to improve the out-come. The data are limited, controversial and insufficient, so more studies are needed to confirm severity of the disease in patients with SCD compared to the general popu-lation and management methods of patients must be found during the pandemic and in similar future situations.	el

Files in this item

Name:: Skanavi_21026.pdf
Size:: 1.485Mb
Format:: PDF
Description:: Μεταπτυχιακή εργασία

View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες - Βιοϊατρικές Μέθοδοι και Τεχνολογία στη Διάγνωση
Μεταπτυχιακές διπλωματικές εργασίες ΠΜΣ Βιοϊατρικές Μέθοδοι και Τεχνολογία στη Διάγνωση

Show simple item record

Except where otherwise noted, this item's license is described as
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές