Εμφάνιση απλής εγγραφής

Πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο επαγόμενο από τον ιό SARS-CoV-2 σε παιδιά και βρέφη. Από τη φυσιοπαθολογία στην κλινική διάγνωση

dc.contributor.advisorΚριεμπάρδης, Αναστάσιος
dc.contributor.authorΜαυρουδής, Αλέξιος
dc.date.accessioned2023-10-04T06:59:16Z
dc.date.available2023-10-04T06:59:16Z
dc.date.issued2023-10
dc.identifier.urihttps://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/5204
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26265/polynoe-5042
dc.description.abstractΕισαγωγή: Το πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο (MIS-C) εκδηλώνεται συνήθως λίγες εβδομάδες μετά από τη μόλυνση με SARS-CoV-2. Προσβάλλει κατά κύριο λόγο παιδιά σχολικής ηλικίας, αν και έχει παρατηρηθεί και σε παιδιά από τη βρεφική έως και την ενήλικη ζωή. Σκοπός: H μελέτη της φυσιοπαθολογίας και η κατανόηση των ανοσολογικών και αιματολογικών παραμέτρων, καθώς και των μηχανισμών της πολυσυστηματικής νόσου. Μέθοδος: H εργασία στηρίζεται στη βιβλιογραφική ανασκόπηση επιστημονικών άρθρων με βάση δεδομένων τις μηχανές αναζήτησης στο διαδίκτυο και αναφέρεται στη χρονική περίοδο 2020 έως και 2022, σε αγγλική και ελληνική γλώσσα. Αποτελέσματα: H παθογένεια του MIS-C είναι αδιευκρίνιστη. Υποστηρίζεται ότι δεν είναι το αποτέλεσμα της οξείας ιϊκής λοίμωξης, αλλά θεωρείται μεταλοιμώδες σύνδρομο που σχετίζεται με την μεσολαβούμενη των IgG αντισωμάτων αντίδραση σε γενετικά προκαθορισμένο υπόβαθρο ασθενών. Μια άλλη ερμηνεία αποτελεί και η ικανότητα των κορωναϊών να επιβραδύνουν τις απαντήσεις των ιντερφερονών Ι και ΙΙΙ, οπότε η καθυστερημένη εκδήλωση της νόσου οφείλεται είτε στην αδυναμία ελέγχου του πολλαπλασιασμού του ιού είτε στο υψηλό αρχικό φορτίο. Παρατηρούνται, επίσης, διαταραχές της αιμόστασης παράλληλα με αυξημένους δείκτες φλεγμονής, γεγονός που συνυπάρχει με την επιδείνωση της καρδιαγγειακής και αναπνευστικής λειτουργίας. Τελειώνοντας, αξιοσημείωτο ρόλο στην παθολογία της λοίμωξης αποτελεί η «ενδοθηλιοπάθεια» με την παρουσία των αυτοαντίσωμάτων σε ειδικές πρωτεΐνες του αγγειακού ενδοθηλίου, όπως η ενδογλίνη, που ευθύνεται για τις επιπλοκές των μικρών αγγείων, στις μιτροειδείς αρτηρίες, στην καρδιά και στη περιφέρεια. Κινητοποιείται, λοιπόν, μια προθρομβωτική διαδικασία στα μικρά αγγεία των οργάνων του οργανισμού και διαπιστώνονται κλινικές εκδηλώσεις που εκφράζονται με τον όρο πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο. Συμπεράσματα: Το πολυσυστηματικό σύνδρομο από SARS-CoV-2 στα παιδιά είναι το βιολογικό στάδιο μιας ατελούς ελεγχόμενης πρωτοπαθούς λοίμωξης με συμμετοχή της φυσικής και ειδικής ανοσίας. Κλινικά εμφανίζεται με πυρετό, λευκοπενία και θρομβοπενία, καθώς και με πολυοργανική ανεπάρκεια. Κλειδί κατανόησης της νόσου αποτελεί η έλλειψη ισορροπίας των μηχανισμών φλεγμονής, αιμόστασης και δράσης των αυτοαντισωμάτων.el
dc.format.extent108el
dc.language.isoelel
dc.publisherΠανεπιστήμιο Δυτικής Αττικήςel
dc.rightsΑναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές*
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectΠολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομοel
dc.subjectCOVID-19el
dc.subjectΔιαταραχές αιμόστασηςel
dc.subjectΑυτοαντισώματαel
dc.titleΠολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο επαγόμενο από τον ιό SARS-CoV-2 σε παιδιά και βρέφη. Από τη φυσιοπαθολογία στην κλινική διάγνωσηel
dc.title.alternativeMultisystem inflammatory syndrome following SARS-CoV-2 in children and infants. From pathophysiology to clinical diagnosisel
dc.typeΜεταπτυχιακή διπλωματική εργασίαel
dc.contributor.committeeΦόρτης, Σωτήριος
dc.contributor.facultyΣχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιαςel
dc.contributor.departmentΤμήμα Βιοϊατρικών Επιστημώνel
dc.contributor.masterΒιοϊατρικές Μέθοδοι και Τεχνολογία στη Διάγνωσηel
dc.description.abstracttranslatedIntroduction: Multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) usually manifests a few weeks after SARS-CoV-2 infection. It predominantly affects school-aged children, although it has also been observed in children from infancy to adulthood. Purpose: The study of the physiopathology and the understanding of the immunological and hematological parameters, as well as the mechanisms of the multisystemic disease. Methods: The work is based on a literature review of scientific articles based on internet search engine databases and is reported during the period between 2020 and 2022, in English and Greek. Results: The pathogenesis of MIS-C is unclear. It is suggested that it is not the result of acute viral infection, but is considered a postinfectious syndrome associated with an IgG antibody-mediated reaction in a genetically predetermined background of patients. Another interpretation is the ability of coronaviruses to slow down the responses of interferons I and III, in which case the delayed onset of the disease is due either to an inability to control the multiplication of the virus or to a high initial load. Hemostasis disorders are also observed along with increased inflammation indicators, which coexist with deterioration of cardiovascular and respiratory function. Finally, a remarkable role in the pathology of the infection is "endotheliopathy" with the presence of autoantibodies to specific proteins of the vascular endothelium, such as endoglin, which is responsible for the complications of the small vessels, in the uterine arteries, in the heart and in the periphery. A prothrombotic process is therefore mobilized in the small vessels of the body’s organs and clinical manifestations are identified which are expressed by the term multisystemic inflammatory syndrome. Discussion: The multisystem syndrome caused by SARS-CoV-2 in children is the biological stage of an incompletely controlled primary infection involving with involvement of natural and specific immunity. The clinical presentation is characterized by fever, leukopenia and thrombocytopenia, as well as multiorgan failure. The key to understanding the disease is the lack of balance in the mechanisms of inflammation, hemostasis and the action of autoantibodies.el


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Thumbnail

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές
Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές