Εμφάνιση απλής εγγραφής

Κυτταρική Ανοσοθεραπεία: Η χρήση CAR‐T και CAR‐NK κυττάρων στην καταπολέμηση κακοήθων νεοπλασιών

dc.contributor.advisorMichalopoulos, Efstathios
dc.contributor.authorΚάραγκ, Καϊβίνε Τζόσεφ
dc.date.accessioned2024-11-01T11:52:13Z
dc.date.available2024-11-01T11:52:13Z
dc.date.issued2024-10-07
dc.identifier.urihttps://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/7946
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26265/polynoe-7778
dc.description.abstractΟι θεραπείες με χιμαιρικούς αντιγονικούς υποδοχείς (CAR) αποτελούν μια επαναστατική εξέλιξη στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου που παρέχει δημιουργικές προσεγγίσεις για τη θεραπεία ενός ευρέος φάσματος καρκίνων. Με έμφαση στα κύτταρα CAR‐T και CAR‐NK, η παρούσα διπλωματική εργασία προσφέρει μια διεξοδική ανάλυση των θεραπειών που βασίζονται σε CAR. Η ιστορική ανάπτυξη της ανοσοθεραπείας τεκμηριώνεται από τις πρώτες θεμελιώδεις έρευνες έως τις πιο πρόσφατες τεχνολογικές εξελίξεις. Η ανάπτυξη των κυττάρων CAR‐T και CAR‐NK, καθώς και τα βασικά δομικά συστατικά των CAR, όπως η περιοχή αναγνώρισης αντιγόνου, η περιοχή άρθρωσης, η διαμεμβρανική περιοχή και τα ενδοκυτταρικά συστατικά σηματοδότησης, διερευνώνται διεξοδικά. Τα κύτταρα CAR‐T έχουν αποδειχθεί αξιοσημείωτα αποτελεσματικά στη θεραπεία αιματολογικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του πολλαπλού μυελώματος (MM), της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (AML), των λεμφωμάτων, της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (ALL). Εξετάζονται διεξοδικά τα μειονεκτήματα της θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της αδυναμίας της να θεραπεύσει συμπαγείς όγκους, καθώς και οι παρενέργειές της, οι οποίες περιλαμβάνουν το σύνδρομο λύσης όγκου (TLS), το σύνδρομο νευροτοξικότητας που σχετίζεται με τα ανοσοκύτταρα (ICANS), το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (CRS) και την εκτός στόχου τοξικότητα. Η μελέτη υπογραμμίζει επίσης τις νέες δυνατότητες των CAR‐NK κυττάρων, τα οποία είναι ιδιαίτερα χρήσιμα στη θεραπεία συμπαγών όγκων και έχουν ασφαλέστερο προφίλ και χαμηλότερη τοξικότητα από τα CAR‐T κύτταρα. Η διατριβή επικεντρώνεται κυρίως στη διερεύνηση των μηχανισμών αντίστασης στη θεραπεία CAR, όπως οι ενδογενείς παράγοντες του όγκου που εμποδίζουν τη θεραπευτική επιτυχία, η διαφυγή αντιγόνου και το ανοσοκατασταλτικό μικροπεριβάλλον του όγκου. Καλύπτονται υποσχόμενες τακτικές όπως η συνδυαστική θεραπεία, ο μεταβολικός επαναπρογραμματισμός και οι τεχνικές εξατομικευμένης ιατρικής για την υπέρβαση αυτών των εμποδίων. Η εργασία αυτή αναδεικνύει τις δυνατότητες των θεραπειών CAR να μετασχηματίσουν τη θεραπεία του καρκίνου, αλλά αναγνωρίζει επίσης την ανάγκη για συνεχή καινοτομία ώστε να ξεπεραστούν τα εμπόδια που εμποδίζουν την ευρύτερη κλινική εφαρμογή τους και τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητά τους.el
dc.format.extent60el
dc.language.isoelel
dc.publisherΠανεπιστήμιο Δυτικής Αττικήςel
dc.rightsΑναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές*
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές*
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 Διεθνές*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/*
dc.subjectCAR‐T κύτταραel
dc.subjectCAR‐NK κύτταραel
dc.subjectΑνοσοθεραπεία καρκίνουel
dc.subjectΧιμαιρικός υποδοχέας αντιγόνουel
dc.subjectΑιματολογικές κακοήθειεςel
dc.subjectΣυμπαγείς όγκοιel
dc.subjectΣύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινώνel
dc.subjectΑντίσταση όγκωνel
dc.subjectΔιαφυγή αντιγόνουel
dc.subjectΣυνδυαστικές θεραπείεςel
dc.subjectΕξατομικευμένη ιατρικήel
dc.titleΚυτταρική Ανοσοθεραπεία: Η χρήση CAR‐T και CAR‐NK κυττάρων στην καταπολέμηση κακοήθων νεοπλασιώνel
dc.title.alternativeCell Immunotherapy: The use of CAR‐T and CAR‐NK cells in battling malignant neoplasmsel
dc.typeΠτυχιακή εργασίαel
dc.contributor.committeeKARKALOUSOS, PETROS
dc.contributor.committeeTRAPALI, ΜΑΡΙΑ
dc.contributor.facultyΣχολή Επιστημών Υγείας & Πρόνοιαςel
dc.contributor.departmentΤμήμα Βιοϊατρικών Επιστημώνel
dc.description.abstracttranslatedChimeric antigen receptor (CAR) therapies are a revolutionary development in cancer immunotherapy that provide creative approaches to the treatment of a wide range of cancers. With an emphasis on CAR‐T and CAR‐NK cells, this thesis offers a thorough analysis of CAR‐based treatments. Immunotherapy's historical growth is documented from the earliest fundamental research to the most recent technology developments. The development of CAR‐T and CAR‐NK cells, as well as key structural components of CARs such the antigen recognition area, hinge region, transmembrane region, and intracellular signaling components, are thoroughly explored. CAR‐T cells have proven to be remarkably effective in treating hematological diseases, including multiple myeloma (MM), acute myeloid leukemia (AML), lymphomas, chronic lymphocytic leukemia (CLL), and acute lymphoblastic leukemia (ALL). The therapy's drawbacks, including its inability to cure solid tumors, are thoroughly examined, as are its side effects, which include tumor lysis syndrome (TLS), immune cell‐associated neurotoxicity syndrome (ICANS), cytokine release syndrome (CRS), and off‐target toxicity. The study also emphasises the new potential of CAR‐NK cells, which are particularly useful in the treatment of solid tumours and have a safer profile and lower toxicity than CAR‐T cells. The thesis primarily focusses on the investigation of CAR therapy resistance mechanisms, such as intrinsic tumor factors that obstruct therapeutic success, antigen escape, and immunosuppressive tumor microenvironments. Promising tactics like combination therapy, metabolic reprogramming, and personalised medicine techniques are covered to overcome these obstacles. The potential of CAR treatments to transform cancer treatment is highlighted by this work, but it also acknowledges the need for ongoing innovation to overcome the obstacles preventing their wider clinical application and long‐term efficacy.el


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Thumbnail
Όνομα:
3η-ΠΡΟΟΔΟΣ-ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ- ΚΑΡΑΓΚ ...
Μέγεθος:
1.183Mb
Τύπος:
PDF
Προβολή/Άνοιγμα

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές
Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές