Ανίχνευση και ταυτοποίηση παθογόνων βακτηρίων σε δείγματα τροφίμων με τη χρήση καινοτόμων μοριακών τεχνικών

Μαγουλάς, Σωτήριος

dc.contributor.advisor	HOUHOULA, DIMITRA
dc.contributor.author	Μαγουλάς, Σωτήριος
dc.date.accessioned	2022-08-31T07:34:12Z
dc.date.available	2022-08-31T07:34:12Z
dc.date.issued	2022-07-12
dc.identifier.uri	https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/2812
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-2652
dc.description.abstract	Οι τροφιμογενείς λοιμώξεις είναι ένα από τα σημαντικότερα θέματα που αφορούν, τη βιομηχανία των τροφίμων και την παγκόσμια υγεία. Ο υψηλός αριθμός ετήσιων λοιμώξεων καθιστά την έγκαιρη και έγκυρη ανίχνευση των παθογόνων βακτηρίων στα τρόφιμα κρίσιμο σημείο ελέγχου κατά την παραγωγή και επεξεργασία των τροφίμων. Οι διαδικασίες που χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση των παθογόνων βακτηρίων είναι χρονοβόρες έχουν υψηλό κόστος και απαιτούν εξειδικευμένο εξοπλισμό. Συνεπώς υπάρχει ανάγκη για ανάπτυξη νέων, ταχέων και αξιόπιστων μεθόδων ανίχνευσης παθογόνων μικροοργανισμών οι οποίες θα μπορούν να αξιοποιηθούν άμεσα από την βιομηχανία των τροφίμων. Η παρούσα εργασία συγκρίνει την ευαισθησία της μεθόδου ισοθερμικής ενίσχυσης μέσω βρόγχου (Loop-mediated isothermal amplification– LAMP) με τη μέθοδο της PCR, καθώς και δύο μεθόδους απομόνωσης του βακτηριακού DNA σε διαφορετικές συγκεντρώσεις τριών βακτηρίων μεγάλου ενδιαφέροντος. Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes και Escherichia coli. Ακόμη δοκιμάζει 3D εκτυπωμένες συσκευές – τσιπ (microfluidic devices) που εφαρμόζουν τις αρχές της μικρορευστομηχανικής. Η απομόνωση του DNA των παθογόνων βακτηρίων πραγματοποιήθηκε με δύο διαφορετικές μεθόδους. Με το εμπορικό kit απομόνωσης DNA NucleoSpin® Food και με μία in-house τεχνική που περιλάμβανε την χρήση βρασμού, υπερήχων, διαλύματος χλωροφορμίου με ισοαμυλική αλκοόλη, αιθανόλη και κατάψυξη. Η μέθοδος απομόνωσης του βακτηριακού DNA φαίνεται να μην επηρεάζει σημαντικά τα όρια ανίχνευσης των μικροοργανισμών. Η μέθοδος LAMP έδωσε αποτελέσματα σε χρόνο που δεν υπερβαίνει τα 60 λεπτά, σε σταθερή θερμοκρασία 65 ℃, ενώ αντίθετα η PCR χρειάστηκε περισσότερο χρόνο για να δώσει αποτελέσματα αφού όχι μόνο απαιτεί θερμικούς κύκλους που διαρκεί περίπου 3 ώρες, αλλά και ηλεκτροφόρηση για να αναγνωστούν τα αποτελέσματά της. Η LAMP είναι πιο εύχρηστη τεχνική αφού δεν απαιτεί εξειδικευμένο εξοπλισμό υψηλού κόστους, γεγονός που την καθιστά κατάλληλη για χρήση σε εργαστήρια με χαμηλούς πόρους. Στα εκτυπωμένα τσιπ μικρορευστομηχανικής δοκιμάστηκαν δείγματα που ανιχνεύτηκαν με τη LAMP, δίνοντας αξιόπιστα και επαναλήψιμα αποτελέσματα.	el
dc.format.extent	85	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές	*
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Μοριακές μέθοδοι	el
dc.title	Ανίχνευση και ταυτοποίηση παθογόνων βακτηρίων σε δείγματα τροφίμων με τη χρήση καινοτόμων μοριακών τεχνικών	el
dc.title.alternative	Detection and identification of bacterial pathogens in food samples with innovative molecular techniques	el
dc.type	Πτυχιακή εργασία	el
dc.contributor.committee	Batrinou, Anthimia
dc.contributor.committee	Αντωνόπουλος, Διονύσιος
dc.contributor.faculty	Σχολή Επιστημών Τροφίμων	el
dc.contributor.department	Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων	el
dc.description.abstracttranslated	Foodborne infections are one of the most important issues for the food industry and global health. The high number of annual infections makes the timely and valid detection of pathogenic bacteria in food a critical control point in the production and processing of food in the food industry. The procedures used to detect pathogenic bacteria are time consuming, costly and require specialized equipment. There is therefore a need to develop new, rapid and reliable methods for detecting pathogenic microorganisms that can be used directly by the food industry. The present study compares the sensitivity of the LAMP method with the PCR method, as well as two methods of extraction and bacterial DNA isolation at different concentrations of three bacteria of great interest. Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes and Escherichia coli. It also evaluates 3D printed chip devices that apply the principles of microfluidics. DNA isolation of pathogenic bacteria was performed by two different methods. With the commercial DNA NucleoSpin® Food isolation kit and with an in- house technique that included the use of boiling, ultrasound, chloroform solution with isoamyl alcohol, ethanol and freezing. The bacterial DNA isolation technique does not seem to significantly affect the limits of detection of the microorganisms. LAMP gave results in a time not exceeding 60 minutes, at a constant temperature of 65 ℃, while PCR took longer to give results as it not only requires a thermal cycle that lasts about 3 hours, but also electrophoresis technique to show results. LAMP is a more user-friendly technique as it does not require specialized or high-cost equipment, which makes it suitable for use in laboratories with low resources. Samples detected with LAMP were tested on the printed microfluidic chips, giving reliable and repeatable results.	el

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Όνομα:: ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΜΑΓΟΥΛΑΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ.pdf
Μέγεθος:: 2.439Mb
Τύπος:: PDF

Προβολή/Άνοιγμα

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Πτυχιακές εργασίες
Πτυχιακές εργασίες τμήματος Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές

Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές