Ανίχνευση παθογόνων μικροοργανισμών με την χρήση νανοσωματιδίων χρυσού

Θεριανός, Θεοφάνης; Κωνσταντικάκης, Δημήτριος

dc.contributor.advisor	HOUHOULA, DIMITRA
dc.contributor.author	Θεριανός, Θεοφάνης
dc.contributor.author	Κωνσταντικάκης, Δημήτριος
dc.date.accessioned	2024-10-08T06:34:21Z
dc.date.available	2024-10-08T06:34:21Z
dc.date.issued	2024-09-26
dc.identifier.uri	https://polynoe.lib.uniwa.gr/xmlui/handle/11400/7597
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26265/polynoe-7429
dc.description.abstract	Η παρούσα μελέτη έγινε επάνω στην χρήση των νανοσωματιδίων χρυσού για τον εντοπισμό παθογόνων μικροοργανισμών. Τα εν λόγω νανοσωματίδια έχουν σημαντικές ιδιότητες που τα καθιστούν πολύτιμα σε πολλές επιστημονικές και άλλες εφαρμογές, όπως η χρήση τους στις βιοεπιστήμες και η εφαρμογή τους για τον εντοπισμό βιομορίων, όπως το γενετικό υλικό. Οι παθογόνοι μικροοργανισμοί διερευνήθηκαν μέσα από κλινικά δείγματα για τον εντοπισμό του γενετικού τους υλικού στην παρούσα εργασία είναι η Salmonella Enteritidis και ο Bacillus Cereus ενώ κάποιοι άλλοι χρησιμοποιήθηκαν ως αρνητικοί μάρτυρες. Σε πρώτη φάση, δημιουργήθηκε το διάλυμα νανοσωματιδίων χρυσού και εκκινητών για τους μικροοργανισμούς - στόχους Salmonella Enteritidis και Bacillus Cereus. Στη συνέχεια απομονώθηκε το DNA των στόχων και μετρήθηκε, και τέλος ακολούθησε η δοκιμασία με HCl για την παρατήρηση των τελικών αποτελεσμάτων. Η μικρότερη ανιχνεύσιμη ποσότητα DNA για την Salmonella Enteritidis ήταν 0,01ng , σε πείραμα που έγινε με αρκετές αραιώσεις. Η αποδιαταξη του DNA έγινε στους 95 ˚C για 5 λεπτά και ο υβριδισμός στους 58 ˚C για 20 λεπτά. Κατά την προσθήκη HCl παρατηρήθηκαν θετικά αποτελέσματα στα 5,7μl. Για τον Bacillus Cereus η μικρότερη ποσότητα DNA που ανιχνεύθηκε ήταν 11,2ng . Η αποδιαταξη έγινε στην ίδια θερμοκρασία αλλά για 10 λεπτά και ο υβριδισμός στους 56 ˚C για 20 λεπτά, ενώ προστέθηκαν 5μl HCl για να παρατηρήσουμε αλλαγή χρώματος. Έτσι, βάσει αυτών των πειραμάτων συνιστούμε να ακολουθούνται αυτές οι παράμετροι σε νέα πειράματα.	el
dc.format.extent	86	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές	*
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Νανοσωματίδια χρυσού	el
dc.subject	Ανίχνευση μικροοργανισμών	el
dc.subject	Υβριδισμός	el
dc.subject	Πλασμονική απορρόφηση	el
dc.subject	Χρωματογραφική αλλαγή	el
dc.subject	Εκκινητές	el
dc.subject	Golden nanoparticles	el
dc.subject	Detection of microorganisms	el
dc.subject	Hybridization	el
dc.subject	Plasmonic absorption	el
dc.subject	Chromatographic change	el
dc.subject	Primers	el
dc.title	Ανίχνευση παθογόνων μικροοργανισμών με την χρήση νανοσωματιδίων χρυσού	el
dc.title.alternative	Detection of pathogenic microorganisms by using golden nanoparticles	el
dc.type	Πτυχιακή εργασία	el
dc.contributor.committee	Batrinou, Anthimia
dc.contributor.committee	Tsakali, Efstathia
dc.contributor.faculty	Σχολή Επιστημών Τροφίμων	el
dc.contributor.department	Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων	el
dc.description.abstracttranslated	The present study was done on the use of golden nanoparticles for the detection of pathogenic microorganisms. These nanoparticles have important properties that make them valuable in many scientific and other applications, such as their use in the life sciences and their application in locating biomolecules such as genetic material. The pathogenic microorganisms investigated through clinical samples to identify their genetic material in the present work are Salmonella Enteritidis and Bacillus Cereus while some others were used as negative controls. In the first phase, the solution of gold nanoparticles and primers was created for the target microorganisms Salmonella Enteritidis and Bacillus Cereus. The DNA of the targets was then isolated and measured, followed by the HCl assay to observe the final results. The lowest detectable amount of DNA for Salmonella enteritidis was 0.01ng, in an experiment with several dilutions. DNA desegregation was performed at 95 ˚C for 5 min and hybridization at 58 ˚C for 20 min. Upon addition of HCl results were observed at 5.7µl. For Bacillus cereus the smallest amount of DNA detected was 11.2ng. The desegregation was done at the same temperature but for 10min and hybridization at 56˚C for 20min and 5μl of HCl was added to observe color change. Thus, based on these experiments we recommend following these parameters in new experiments.	el

Files in this item

Name:: Therianos_17024 Konstantikakis ...
Size:: 1.384Mb
Format:: PDF

View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Πτυχιακές εργασίες
Πτυχιακές εργασίες τμήματος Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων

Show simple item record

Except where otherwise noted, this item's license is described as
Αναφορά Δημιουργού - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή 4.0 Διεθνές